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Idarubicin是蒽環(huán)類(lèi)抗生素，抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II (topo II)，作用于MCF-7細(xì)胞，IC50為3.3 ng/mL。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核積累和HIF轉(zhuǎn)錄活性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
CHIR-99021 (CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑， IC50分別為10 nM and 6.7 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Celecoxib是環(huán)氧合酶-2(COX-2)選擇性抑制劑，IC50為40 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Dabrafenib (GSK2118436)是一種突變型BRAFV600特異性抑制劑，IC50為0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Odanacatib (MK-0822)是一種有效的，選擇性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制劑，IC50為0.2 nM/1 nM，對(duì)脫靶的cathepsin B， L， S具有高度選擇性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PF-04691502是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR雙重抑制劑，Ki為1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM和16 nM，對(duì)Vps34， AKT， PDK1， p70S6K， MEK， ERK， p38和JNK幾乎沒(méi)有作用活性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PP242是一種選擇性的mTOR抑制劑，IC50為8 nM；靶向作用于mTOR復(fù)合體，作用于mTOR比作用于PI3Kδ或PI3Kα/β/γ選擇性分別高10倍多和100倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
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