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? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白血病抑制因子(LIF)水平。用純化的小鼠白血病抑制因子(LIF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白血病抑制因子(LIF),再與HRP標記的白血病抑制因子(LIF)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β)水平。用純化的小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β)再與HRP標記的巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α)水平。用純化的小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α),再與HRP標記的巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉 11至15個(gè)工作日送達
?本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)水平。用純化的小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2),再與HRP標記的-2(MMP-2)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平。用純化的小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH),再與HRP標記的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)水平。用純化的小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入粘蛋白/粘液素5B(MUC5B),再與HRP標記的粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠單鏈DNA水平。用純化的小鼠單鏈DNA抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入組織因子(TF),再與HRP標記的小鼠單鏈DNA抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠單鏈DNA呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度( 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)水平。用純化的小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG),再與HRP標記的膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深 11至15個(gè)工作日送達