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本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人干擾素調節因子1（IRF1）水平。用純化的人干擾素調節因子1（IRF1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素調節因子1（IRF1），再與HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素調節因子1（IR 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人細胞間粘附分子3(ICAM-3)水平。用純化的人細胞間粘附分子3(ICAM-3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞間粘附分子3(ICAM-3)，再與HRP標記的細胞間粘附分子3(ICAM-3)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人淋巴毒素β(LTB)水平。用純化的人淋巴毒素β(LTB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入淋巴毒素β(LTB)，再與HRP標記的淋巴毒素β(LTB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的淋巴毒素β(LTB)呈正相關(guān)。用 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人全段甲狀腺素水平。用純化的人全段甲狀腺素抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人全段甲狀腺素，再與HRP標記的抗人全段甲狀腺素抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人全段甲狀腺素呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人細胞間粘附分子2(ICAM-2)水平。用純化的人細胞間粘附分子2(ICAM-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞間粘附分子2(ICAM-2)，再與HRP標記的細胞間粘附分子2(ICAM-2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人ω干擾素(IFN-ω)水平。用純化的人ω干擾素(IFN-ω)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ω干擾素(IFN-ω)，再與HRP標記的ω干擾素(IFN-ω)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ω干擾素(IFN-ω)呈 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人前腦鈉素(proBNP)水平。用純化的人前腦鈉素(proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入前腦鈉素(proBNP)，再與HRP標記的前腦鈉素(proBNP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人泛醌蛋白2（UBQLN2）水平。用純化的人泛醌蛋白2（UBQLN2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入泛醌蛋白2（UBQLN2），再與HRP標記的泛醌蛋白2（UBQLN2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色 11至15個(gè)工作日送達
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