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簡(jiǎn)介： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組胺（HIS）水平。用純化的人組胺（HIS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人組胺（HIS），再與HRP標記的人組胺（HIS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組胺（HIS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 11至15個(gè)工作日送達
含染料的即用型PCR試劑盒是在 Taq Plus PCR Mix 中加入了 DNA 指示劑（溴酚藍鈉鹽）和增加比重的化合物（甘油）。在 PCR 結束以后可以直接上樣進(jìn)行電泳檢測。節省您的時(shí)間并減少交叉污染的可能。 使用即用型 PCR 試劑盒快速簡(jiǎn)便，可用于普通 PCR、RT-PCR、RAPD，以及其它 PCR 相關(guān)的實(shí)驗。 配制 PCR 反應體系只需添加引物、模板和適量的去離子水。特點(diǎn)1 11至15個(gè)工作日送達
該試劑盒對經(jīng)典的異硫氰酸胍抽提 RNA 的方法進(jìn)行了改良。改良后的裂解液能迅速裂解細胞，釋放出 RNA 的同時(shí)滅活 RNase。RNA 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質(zhì)膜上，再通過(guò)一系列漂洗和離心等步驟進(jìn)一步將蛋白等雜質(zhì)去除，最后用 DEPC-treated ddH2O 將 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。 操作簡(jiǎn)單，全過(guò)程可在 40 分鐘之內完成。獲得的 RNA OD260/OD280 一般 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒首先利用紅細胞裂解液去除不含細胞核的紅細胞，再通過(guò)裂解液裂解白細胞，使 DNA 游離在溶液中，最后使用高鹽沉淀去除蛋白等雜質(zhì)。本試劑盒既適用于含無(wú)核紅細胞的血液，也適用于含有核紅細胞的血液。 從 300 μl 含無(wú)核紅細胞的抗凝血液可以獲得 10~20 μg DNA，抽提出的 DNA 純度高，可用于酶切、PCR、文庫構建、Southern Blot 等相關(guān)實(shí)驗。特點(diǎn)1.DNA得率高、純度高 11至15個(gè)工作日送達
HRP是一種分子量達44 000的糖蛋白，由無(wú)色的酶蛋白和深棕色的鐵卟啉結合而成，中性糖和氨基糖約占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一個(gè)HRP分子中含一個(gè)氯化血紅素IX作輔基，該輔基在403nm波長(cháng)處有最大吸收峰，而去輔基的酶蛋白在275nm波長(cháng)處有最大吸收。HRP在403nm的OD值與275nm的OD值之比，也就是所謂的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值僅說(shuō)明血紅素 11至15個(gè)工作日送達
SYBR Green染料法是采用SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR的專(zhuān)用試劑。該試劑中含有Real Time PCR反應的最適濃度SYBR Green I,是一種2×濃度的SYBR Green染料法試劑,進(jìn)行實(shí)驗時(shí),PCR反應液的配制十分方便簡(jiǎn)單。特點(diǎn):本試劑中使用了抗體修飾的熱啟動(dòng)酶 (SYBR Green染料法)與Real Time PCR用最適Buffer組合 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬莢膜組織胞漿菌(HC)水平。用純化的豬莢膜組織胞漿菌(HC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入莢膜組織胞漿菌(HC)，再與HRP標記的莢膜組織胞漿菌(HC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的莢膜組織胞漿菌(HC)呈 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬沙眼衣原體（CT）水平。用純化的豬沙眼衣原體（CT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入沙眼衣原體（CT），再與HRP標記的沙眼衣原體（CT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙眼衣原體（CT）呈正相關(guān)。用酶標儀在4 11至15個(gè)工作日送達
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